ДОБРОСОН 0,0075 N20 ТАБЛ

Add to wishlistAdded to wishlistRemoved from wishlist 0
Продавец
admin
@ admin

KZT1,349.00

Добросон инструкция по применениюЛекарственная формаТаблетки, покрытые оболочкой, 7,5 мгСоставзопиклон 7,5 мгФармакологическое действиеДобросон® является бензодиазепиноподобным веществом, относящимся к группе циклопирролонов, обладает седативным, снотворным и транквилизирующим действиями. Добросон® также обладает миорелаксантным и противосудорожным действиями. Эти эффекты обусловлены специфическим агонистическим действием на центральные рецепторы группы ГАМКА, макромолекулярного комплекса, регулирующего открытие канальцев ионов хлора. Этот эффект идентичен действию бензодиазепинов.ФармакокинетикаВсасывание

После приема внутрь Добросон® быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 – 2 часа. В зависимости от дозы (3,75 мг и 7,5мг), концентрация в плазме составляет 30 или 60 нг/мл, соответственно. Степень абсорбции Добросона® не зависит от приема пищи, от пола пациента и частоты приема препарата.

Распределение

Добросон® быстро распределяется из сосудистого русла. Связывание с белками плазмы является насыщаемым и составляет около 45%. Вследствие этого риск развития интоксикации крайне низок. В рекомендуемых дозах период полувыведения составляет около 5 часов. После повторного приема кумуляции не наблюдается, а индивидуальные различия слабо выражены.

Менее 1% от суточной дозы выводится с грудным молоком.

Метаболизм

Метаболизм препарата Добросон® происходит с образованием двух основных метаболитов:фармакологически активного зопиклон-N-оксида (период полувыведения: 45 часа) и неактивного N-дисметил-зопиклона (период полувыведения: 75 часов)После повторного приема (15 мг в течение 14 дней) кумулирования метаболитов не наблюдалось.Даже после приема более высоких доз ферментная индукция не отмечалась.

Выведение

Низкий, по сравнению с плазменным клиренсом (232 мл/мин), почечный клиренс (в среднем 8,4 мл/мин) Добросона® указывает на то, что зопиклон выводится в основном в виде метаболитов.Около 80% вещества и его метаболитов выводится почками, и около 16% – с калом в виде неконъюгированных метаболитов (N-оксид и N-дисметил).

Особые группы пациентов

У пожилых пациентов несколько замедляется метаболизм препарата в печени и удлиняется период полувыведения (около 7 часов), однако, после многократного приема препарата, кумулирования Добросона® в плазме не наблюдалось.

У пациентов с почечной недостаточностью после длительного приема Добросона® также не было обнаружено кумулирования препарата или его метаболитов.Добросон® выводится при диализе.

У пациентов с циррозом печени замедляется процесс деметилирования, что приводит к снижению до 40 % плазменного клиренса Добросона®.В связи с этим дозировка препарата для таких пациентов должна быть снижена.Побочные действияочень часто (? 1/10):горький или металлический вкус во рту (дисгевзия)

– часто (от ? 1/100 до &lt1/10): сонливость на следующий день после приема препарата, снижение внимания, головная боль, головокружениядвоение в глазах (главным образом в начале лечения и обычно исчезающее после повторного применения)нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (включая тошноту и рвоту), диспепсия

– редко (от ? 1/10000 до &lt1/1000): аллергические реакции, кожные реакции, такие как зуд и кожная сыпь (включая крапивницу)эмоциональная заторможенность, спутанность сознания и депрессия, парадоксальные реакции, такие как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, бред, вспышки гнева, ночные кошмары, галлюцинации, психозы, поведенческие расстройства, депрессияантероградная амнезия, нарушение координации, атаксия (проявляющаяся, главным образом, в начале лечения и обычно исчезающая после повторного применения), светобоязньсухость во ртумышечная слабостьусталостьнезначительное или умеренное повышение сывороточных трансаминаз и/или щелочной фосфатазы

– очень редко (&lt1/10000): анафилактические реакции, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз / синдром Лайелла, мультиформная эритемафизическая и психологическая зависимость

– частота неизвестна: сомнамбулизмОсобенности продажирецептурныеОсобые условияПривыкание

Повторное применение бензодиазепинов или бензодиазепиноподобных веществ в течение нескольких недель может привести к снижению эффекта вследствие развития толерантности. Однако в течение 4 недель лечения Добросоном® привыкание, как правило, не развивается.

Зависимость

Применение бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных веществ в любых дозах может привести к развитию физической и психической зависимости. Риск развития зависимости возрастает с увеличением дозы, продолжительности терапии и у пациентов, злоупотребляющих алкоголем или наркотиками.

При развившейся физической зависимости внезапное прекращение лечения будет сопровождаться синдромом отмены. Он может проявляться в виде головной и мышечных болей, чувства тревоги, напряженности, беспокойства, состояния замешательства и раздражительности. В тяжелых случаях могут появляться следующие симптомы:потеря ощущения реальностирасстройства личностигиперчувствительность к светушуму или тактильная гиперчувствительностьпотеря чувствительности и ощущение покалывания в конечностяхгаллюцинации или эпилептические припадкиВ связи с тем, что риск развития симптомов отмены выше при резком прекращении лечения, рекомендуется постепенное уменьшение дозы препарата.

Феномен отдачи

После прекращения лечения бензодиазепинами или бензодиазепиноподобными веществами может наблюдаться возвращение тех симптомов, которые привели к лечению, но в более тяжелой форме.Этот синдром может сопровождаться такими реакциями, как изменение настроения, тревога и беспокойство.В связи с тем, что риск развития возвратных симптомов выше при резком прекращении лечения, рекомендуется постепенное уменьшение дозы препарата.

Антероградная амнезия

Бензодиазепины и бензодиазепиноподобные вещества могут вызывать антероградную амнезию, обычно в течение нескольких часов после приема препарата.Риск развития антероградной амнезии возрастает с увеличением дозы и уменьшается при достаточном, непрерывном сне (7-8 часов).

Период лечения

Период лечения должен быть как можно более коротким (см.Способ применения и дозы), но не дольше 4-х недель, включая период отмены.Продолжительность лечения может быть увеличена только после проведения повторной оценки состояния пациента.До начала приема препарата необходимо проинформировать пациента о том, что лечение должно быть не продолжительным и точно объяснить, как уменьшать дозировку.Также, с целью уменьшения любых беспокойств при развитии феномена отдачи в период отмены препарата, важно обратить внимание пациента на возможность развития подобных симптомов.Следует помнить, что в случае приема бензодиазепинов или бензодиазепиноподобных веществ короткого действия симптомы отмены могут развиваться даже во время интервала между приемами доз, особенно при высокодозированном лечении.

Психические и парадоксальные реакции

При приеме бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных веществ могут развиться такие реакции, как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, галлюцинации, приступы ярости, ночные кошмары, психозы, поведенческие расстройства.В этом случае применение препарата следует прекратить.Риск развития таких реакций особенно высок у детей и пожилых пациентов.

Сомнамбулизм и сопутствующие расстройства поведения

Сомнамбулизм и другие сопутствующие расстройства поведения, такие как вождение автомобиля во сне, приготовление или потребление пищи, или телефонные звонки, с полным забыванием данных событий, были отмечены у пациентов, принимавших зопиклон.Совместное с зопиклоном применение алкоголя, депрессантов центральной нервной системы повышает развития таких расстройств, так же как и прием Добросона® в дозах, превышающих рекомендованные.У пациентов с подобными расстройствами следует прекратить лечение Добросоном® (см.Лекарственные взаимодействия).

Особая группа пациентов

Применение у пожилых пациентов:см.Способ применения и дозы

В связи с риском угнетения дыхания рекомендуется снижение дозировки препарата для пациентов с хронической дыхательной недостаточностью.
Добросон® не рекомендуется применять для первичного лечения психозов, а так же использовать в качестве монотерапии депрессии и тревожной депрессии.При определенных обстоятельствах депрессивная симптоматика может усиливаться (опасность суицида), если не проводится соответствующее лечение первичного заболевания антидепрессантами.

Добросон® может назначаться пациентам с алкогольной и лекарственной зависимостью в анамнезе только по строгим показаниям.

Бензодиазепины и бензодиазепиноподобные вещества противопоказаны пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как это может привести к развитию энцефалопатии.При лечении пациентов со сниженной функцией печени или значительно сниженной функцией почек требуется соблюдать осторожность и, при необходимости, снижать дозу препарата.
Снижение дозы препарата рекомендуется также пациентам с хронической дыхательной недостаточностью вследствие риска угнетения дыхания.

Данное лекарственное средство содержит лактозу.В связи с этим препарат противопоказан пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность и лактация

Безопасность использования у беременных женщин и кормящих матерей не устанавливалась.Поэтому назначать Добросон® во время беременности следует только в исключительных случаях и после тщательной оценки потенциальной пользы и возможного риска.Женщины, которые во время лечения препаратом Добросон® планируют забеременеть или предполагают, что беременны, должны проконсультироваться с врачом по поводу прекращения лечения.
Длительное использование препарата Добросон® беременной женщиной может вызвать постнатальные симптомы отмены у новорожденного.

Использование препарата в последнем триместре беременности, до или во время родов, может привести к гипотермии, гипотензии, угнетению дыхания, снижению сосательного рефлекса у новорожденного («синдром мягкого младенца»).
Несмотря на то, что концентрация зопиклона в грудном молоке крайне низка, Добросон® не следует применять в период кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Такие побочные эффекты препарата, как сонливость, амнезия, нарушение концентрации внимания и ослабление мышечной функции могут нарушать способность к управлению автомобилем или потенциально опасными механизмами.Риск возрастает при одновременном употреблении алкоголя и при недостаточной продолжительности сна после приема препарата.В связи с наличием остаточного действия эти предосторожности следует соблюдать и на следующее утро после приема Добросона®.Показания- краткосрочное лечение бессонницыПротивопоказания- гиперчувствительность к зопиклону или любому другому компоненту препарата

– миастения гравис

– тяжелая дыхательная недостаточность

– синдром апноэ во сне

– тяжелая печеночная недостаточность

– период лактации

– детский и подростковый возраст до 18 лет.Лекарственное взаимодействиеНе рекомендуется одновременное применение с алкоголем, т.к. это может приводить к усилению седативного действия Добросона®.

Комбинация с другими центральными депрессантами, такими как антипсихотические вещества (нейролептики), снотворные средства, транквилизаторы/седативные средства, антидепрессанты, наркотические анальгетики, противосудорожные средства, анестетики и антигистаминные средства, обладающие седативным эффектом, может вызвать усиление угнетающего действия Добросона® на центральную нервную систему. При этом может наблюдаться эйфория, потенцированная наркотическими анальгетиками, что может вести к повышению психологической зависимости.

Комбинация Добросона® с мышечными релаксантами может усиливать миорелаксирующий эффект последних.

В связи с тем, что метаболизм Добросона® осуществляется с участием CYP3A4, концентрация зопиклона в плазме и его эффект может усиливаться при использовании данного лекарственного средства в комбинации с препаратами, подавляющими CYP3A4, такими как антибиотики-макролиды, азольные противогрибковые средства и ингибиторы ВИЧ протеазы, а также с соком грейпфрута. При совместном назначении с ингибиторами CYP3A4 следует рассматривать возможность уменьшения дозы Добросона®. Препараты, индуцирующие CYP3A4, такие как фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, рифампицин и препараты, содержащие зверобой, могут снижать концентрацию зопиклона в плазме и тем самым ослаблять эффект Добросона®.

Эритромицин ингибирует метаболизм Добросона®, происходящий с участием CYP3A4. Вследствие этого снотворное действие Добросона® может усиливаться.

Состав и инструкция по применению Добросон.

Купить Добросон в аптеке в Алматы с доставкой.

Цена на Добросон – 1349.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Reviews

0.0
0
0
0
0
0

Будьте первым, кто оставил отзыв на “ДОБРОСОН 0,0075 N20 ТАБЛ”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

There are no reviews yet.

Информация о продавце

  • Название магазина: admin
  • Продавец: admin
  • Адрес:
  • Рейтинг отсутствует!

Аналоги

Added to wishlistRemoved from wishlist 0
ЦЕРАКСОН 0,5N20 ТАБЛ
Added to wishlistRemoved from wishlist 0
ПОЛВЕРТИК 0,024 N30 ТАБЛ
Added to wishlistRemoved from wishlist 0
БЕТАГИСТ 24 0,024 N30 ТАБЛ

Возможно Вас заинтересует

Сбросить пароль